Qu'est-ce qui m'arrive ?
Par où commencer ?
Je n'ai pas la plume d'un écrivain .. mais je vais essayer de vous raconter mon histoire.
Tout à commencé par une mauvaise grippe il y a 6 mois de ça.
Les symptômes classiques sont apparus : fatigue, fièvre, nez bouché, toux persitante et perte du goût.. Rien de bien grave.
Mon médecin me prescrit alors du repos, un bon sirop et du spray nasal.
Après deux semaines passées sans grande amélioration et sans récupération de mon odorat et du goût, je décide d'aller à nouveau consulter mon médecin traitant.
Il me prescrit des antibiotiques et me rassure en me disant que le goût reviendra bientôt, tout comme l'odorat.
Mais mes deux sens, si précieux ne reviennent pas.
Je consulte un ORL qui ne trouve rien d'anormal ... pas de polypes, nothing ! Il me conseille de passer un scanner si le mal persite.
Mais étant en période d'exmans, je remets à plus tard mes investigations médicales, en priant pour que mes sens reviennent un matin au réveil.
Je fouille cependant sur internet afin de comparer mes symptômes et là, je tombe sur un mot jamais lu et jamais entendu : anosmie.
Je commence à m'inquièter un peu ...
Je pars en vacances en juillet en me promettant à moi-même de visiter un neurologue à mon retour de congé.
Je reviens de mon séjour en Espagne, et me rend compte sur le trajet du retour (en voiture) que mon odorat me revient peu à peu .. mais pas comme avant.
L'air que je sens n'est plus du tout le même ! Bizarre ...
Les parfums, les saveurs, les odeurs ... tout s'est transformé..
Je me dit : "ça y est, ça va revenir .. il faut juste un peu de temps pour que tout ça se remette en place".
Mais non, ces nouvelles expériences sensorielles persistent.
Je me documente encore une fois sur internet.
Je découvre un forum parlant d'anosmie et de PAROSMIE ...
Et là, le choc : j'ai tous les symptômes d'une parosmie !
Je flippe ... J'ai peur ... et je me sens terriblement seule dans cette révélation.
Au mois d'août, je prends rendez-vous à la clinique auprès d'un spécialiste.
Le jour dit, je me sens un peu rassurée ...
Je vais enfin rencontrer quelqu'un qui pourra me parler clairement de ce que j'ai et des traitements possibles.
Déception totale !
La neurologue a 30 ans à peine et n'a jamais entendu parler de parosmie.
Devant moi, elle consulte son écran pour retrouver via Google, des informations concernant mon problème.
Là, je comprends qu'elle ne pourra pas m'aider .. (les cas comme le mien sont très rares)
Elle me fera passer un scanner quelques semaines plus tard pour trouver ou confirmer la cause de ma perte d'odorat/goût.
Le scan est normal (ouffff ... je n'ai rien au cerveau, c'est déjà ça..)
Mais le verdict est confirmé : le virus (qui m'a donné la grippe) a détruit mes nerfs olfactifs.
Aucun traitement n'existe à ce jour pour guérir cette absence ou ce mal .. ça, on va aussi me le confirmer !
Depuis lors, je vis dans une confusion de nouvelles odeurs ...
Pareil pour les goûts.
Chaque jour, je découvre ce qui a changé et ce qui est resté plus ou moins intact.
Le chocolat, le café, le vin ... que j'aimais tant, sont à présents des aliments et des boissons à éviter.
Pourquoi ? car ne je les supporte plus ..
La petite praline qui me faisait craquer, me répugne à présent.
L'odeur du café (et son goût) me rendent malade !
Sans parler du vin ou des boissons pétillantes ... qui sont devenus pour moi INBUVABLES ..
Viandes et charcuteries ont perdu tout attrait .. (frites y compris)
Il me reste le thé, le lait, la vanille, les légumes, les pommes de terre, certains agrumes et poissons .. comme maigre consolation.
Heureusement que la vague "vege" a pris de l'importance. Ces produits de remplacement me redonnent encore un peu de plaisir lors des repas !
Les parfums, les parfums de synthèse, les crèmes, les gels douches, les lotions, les produits d'entretien ...
TOUT EST DIFFERENT !
Ma mémoire olfactive a disparu et a fait place à ces odeurs 'fantômes'.
J'essaye de vivre au mieux avec cet handicap qui me touche ..
Handicap invisible pour les autres .. mais qui est bien là dans mon quotidien..
Pas évident tous les jours, à vrai dire !
J'essaye de me convaincre qu'il y a bien pire ... comme vivre avec un concer ou privée d'un bras ou d'une jambe..
Mais bon ...
Voilà mon histoire.
Si d'autres personnes se reconnaissent dans mon témoignage et ont envie de partager leur histoire ..
Si vous vous sentez un peu perdus et démunis dans ce qui vous arrive ..
Si vous avez des conseils pour mieux vivre avec ce "manque" dans la vie de tous les jours ...
Alors n'hésitez pas à me rendre visite sur ce blog !
Je l'ai créé pour trouver des réponses à mes questions et surtout pour réunir des gens comme moi ..
Un peu décus par la médecine .. qui ont envie d'avancer ..
Pleurer sur mon sort n'est pas une option.
Je suis une battante.
Mais avec d'autres auprès de moi, le combat sera peut-être moins difficile ...
A bientôt !
Anita